Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε την ανάκληση συγκεκριμένου φαρμάκου για τη χοληστερίνη, λόγω τεχνικών λόγων και όχι ποιοτικών προβλημάτων. Σύμφωνα με την ανακοίνωση του ΕΟΦ, ανακαλείται η παρτίδα 240631 του φαρμακευτικού προϊόντος Bezevor (10+20) mg/tab BTx30.
Η απόφαση αυτή λήφθηκε λόγω της μη έγκυρης καταχώρησης των ταινιών γνησιότητας της εν λόγω παρτίδας στο ηλεκτρονικό σύστημα του ΕΟΦ.
Επισημαίνεται ότι η παρτίδα δεν παρουσιάζει ποιοτικά προβλήματα. Η ανάκληση έχει εκδοθεί για να υποστηρίξει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η κατασκευάστρια εταιρεία.
Η απόφαση αυτή λήφθηκε λόγω της μη έγκυρης καταχώρησης των ταινιών γνησιότητας της εν λόγω παρτίδας στο ηλεκτρονικό σύστημα του ΕΟΦ.
Επισημαίνεται ότι η παρτίδα δεν παρουσιάζει ποιοτικά προβλήματα. Η ανάκληση έχει εκδοθεί για να υποστηρίξει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η κατασκευάστρια εταιρεία.
Η εταιρεία LAVIPHARM AE, κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, είναι υπεύθυνη για την άμεση επικοινωνία με τους πελάτες της, προκειμένου να αποσύρουν το προϊόν από την αγορά.
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου